Regulación genética
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Regulacion Genética
Son los procesos que afectan la acción del gen a nivel de traducción o trascripción. En estos se regulan los productos funcionales de un gen. Permite que una célula controle una estructura y su función.
La regulación genética posee los siguientes pasos:
[editar] Modificación química y estructural del ADN o la cromatina:
A. Química: es un método para silenciar el ADN, consiste en desnaturalizarlo con ayuda de la metiltransferasa en nucleótidos de citosina. Es usado en la cancero génesis. B. Estructural: consiste en segregar las histonas, separando el ADN de los octameros proteicos, ya sea por acetilacion de la histona, por metilación o por fosforilación. Cuando se realiza metilación y acetilacion al mismo tiempo, el ADN baja su expresión génica y aumenta su densidad.
[editar] Regulación de transcripción:
Controla en que momento ocurre la transcripción y la cantidad de ARN creado. La transcripción de un gen por ARN polimerasa puede ser regulada por 5 mecanismos: 1. Factores específicos: alteran la especificidad de la ARN polimerasa por un promotor o promotores haciéndola mas o menos compatible para atarlos. 2. Represores: se atan a las secuencias no codificadas en los hilos de ADN, para impedir la polimerasis de ARN a lo largo del hilo y evitar la expresión del gen. 3. Factores básicos: estos factores de transcripción ubican la ARN polimerasa al inicio de una secuencia codificada de una proteína y luego liberan la polimerasa para transcribir el ARNm. 4. Activadores: aumentan la interacción entre la ARN polimerasa y un promotor particular, a través de interacciones con las subunidades de ARN polimerasa o por cambios de la estructura del ADN. 5. Aumentadores: son sitios en las hélices de ácido desoxirribunocleico destinados para rodear el ADN, que traen un promotor específico para el complejo de iniciación.
Traducción: Es uno de los procesos de biosíntesis de proteínas. Ocurre en el citoplasma donde están los ribosomas. En la traducción el ARNm es descifrado (se convierte una secuencia de aminoácidos) para producir un polipéptido (especificado por el código genético). Procede en 4 fases: 1. activación: el aminoácido correcto se une a un determinado ARNt (se carga). No es un proceso de la traducción pero es un paso necesario para que esta se de. 2. Iniciación: se ata el extremo de ARNm en el ribosoma, con ayuda de proteínas (factores de iniciación). 3. Alargamiento: ocurre cuando el ARNt cargado con un aminoácido se ata al ribosoma junto con GTP y un factor de alargamiento. 4. Terminación del polipéptido: ocurre cuando un sitio del ribosoma esta frente a un codon de parada que no puede ser reconocido, lo que causa la liberación de la cadena polipéptida .
Modificación post-transcripcional Es cuando un precursor ARNm madura en ARNm durante la síntesis de proteínas. Ocurre en 3 pasos; en el primero se el precursor con una gran variedad de proteínas y se modifica por poliadenilacion; en el segundo paso se le agrega a la cadena de precursor un fragmento de cadena que promueve la asociación de proteínas; en el tercer paso se retiran los intron (partes no útiles para la síntesis proteica), dejando los extron (fragmentos activos par la síntesis proteica) para formar la molécula de ARNm (véase bibliografía #3).
[editar] Modificación post traduccional:
Es la modificación química de una proteína después de su traducción. Se puede transformar la estructura de la proteína, adicionándole un grupo funcional (acetato, lípido, carbohidrato, fosfato) o cambiar la naturaleza de sus aminoácidos, o cambiar su estructura por puentes bisulfuro, o romperla en dos por acción de una enzima. Existen otras formas para modificar una proteína por ejemplo la fosforilación, que sirven para controlar el comportamiento de una proteína (como activar o inhibir una enzima).