Grupo funcional
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En química orgánica los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición específica elemental, que confiere reactividad a la molécula que los contiene.
Los grupos funcionales más comunes son:
| Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula del compuesto |
Prefijo | Sufijo |
|---|---|---|---|---|
| Grupo alquilo | Alcano | R | -il- | -ano |
| Grupo alquenilo | Alqueno | R=R | -enil- | -eno |
| Grupo alquinilo | Alquino | R?R | -inil- | -ino |
| Grupo arilo | Areno | _ | _ | _ |
| Grupo amino | Amina | R-NH2 | amino- | -amina |
| Grupo hidroxilo | Alcohol | R-OH | hidroxi- | -ol |
| Grupo alcoxi o ariloxi |
Éter | R-O-R’ | alquiloxi o ariloxi | Según el alcohol de procedencia: alquil alquil éter |
| Grupo carbonilo | Aldehído | R-C(=O)H | carbaldehido- | -al |
| Cetona | R-C(=O)-R’ | oxa- | -ona | |
| Grupo carboxilo Grupo acilo |
Ácido carboxílico | R-COOH | carboxi- | -ico |
| Grupo alcoxicarbonilo o ariloxicarbonilo Grupo acilo |
Éster | R-COO-R’ | -iloxicarbonil- (-COOR) | Según el alcohol y ácido de procedencia: alquilato de alquilo |
| Grupo acilo | Amida | R-C(=O)N(-H)-R’ | amido- | Según la amina y ácido de procedencia: alquil alcanamida |
| Grupo acilo | Anhídrido de ácido | (RCO)2O | Anhídrido -ico | _ |
| Grupo acilo | Haluro de ácido | R-COX | Haloformil- | Haluro de -oílo |
| Grupo haluro | Haluro | R-X | halo- | _ |
En la anterior tabla sólo están listados los más comunes, pero hay otros grupos funcionales que no resultan infrecuentes.
Hay bastantes grupos funcionales, aparte de amidas y aminas, que contienen átomos de nitrógeno:
| Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Prefijo | Sufijo |
|---|---|---|---|---|
| _ | Hidracina | R2N-NR2 | _ | _ |
| _ | Hidroxilamina | -NOH | _ | _ |
| Grupo nitro | Nitrocompuesto | R-NO2 | nitro- | _ |
| Grupo nitrilo | Nitrilo o cianuro | R-CN | ciano- | -nitrilo |
| _ | Isonitrilo | R-NC | alquil isonitrilo | _ |
| _ | Isocianato | R-NCO | alquil isocianato | _ |
| _ | Isotiocianato | R-NCS | alquil isotiocianato | _ |
| Grupo azo | Azoderivado | R-N=N-R’ | _ | _ |
| _ | Diazoderivado | R=N=N | _ | _ |
| _ | Sal de diazonio | -N?N | _ | _ |
| _ | Azida | -N=N=N | azido- | _ |
Otros grupos funcionales que contienen azufre:
| Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Prefijo | Sufijo |
|---|---|---|---|---|
| Grupo sulfuro | R-S-R’ | Tioéter o sulfuro | alquil tio- | |
| R-SH | Tiol | tiol | mercapto- | -tiol |
| R-SO-R’ | Sulfóxido | _ | _ | _ |
| R-SO2-R’ | Sulfona | _ | _ | _ |
| _ | RSO3H | Ácido sulfónico | sulfo- | ácido -sulfónico |
Otros grupos funcionales:
| Término | Fórmula | Prefijo | Sufijo |
|---|---|---|---|
| Fosfodiéster | R-OP(=O)2O-R’ | _ | _ |
| Fenilo | R-C6H5 | _ | _ |
| Piridilio | R-C5H4N | _ | _ |
| Metilo | R-CH3 | metil- (al igual que con otros: etil, propil, butil, etc.) |
_ |
La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.
Los átomos que no contienen hidrógeno en los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, así como el resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primeramente mediante fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo. Todos los anteriores se denominan radicales, utilizando el término radical con el significado que precede a radical libre.